周悬回到二院急诊科的时候，后背缝线的位置还在隐隐发胀。
他换下沾满泥水的冲锋衣，套上那件洗得发白的旧白大褂。
萧明哲跟在他身后，眼圈乌黑，手里攥着一个牛皮纸文件袋，指节绷得很紧。
“老师，报告出来了。您先看看这个。”
周悬接过文件袋，抽出装订好的报告。
首页是患者的基本信息和标本编号。
他翻到基因测序分析的章节，目光落在彩色图谱和碱基序列比对表上。
办公室里只有空调出风口发出的细微嗡鸣。
萧明哲站在办公桌对面，两只手攥着白大褂的衣角。
他盯着周悬的侧脸。
周悬看了很久。
他翻页的动作很慢，指尖在几行序列标记上停顿下来。
周悬把报告推到桌子中央，手指点在第三页的比对图上。
“你看这里。”
萧明哲凑过去。
图上是两条并行的基因序列，一条标着“样本序列”，另一条标着“参照序列（PHAS-03前体）”。
区域碱基匹配度在95%以上，绿色高亮显示。
萧明哲快速浏览图谱。
“匹配度很高，但有差异。差异区域主要集中在……”
他的话停在半空。
图谱下方用红色方框标出一小段区域。
框内的序列比对显示，样本序列在特定位置多出了一段约150个碱基的片段，而参照序列在那个位置是断裂的。
周悬靠回椅背，椅子发出吱呀的响声。
“这不是自然突变。PHAS-03的原始结构，在受体结合区的这个位置，应该是连续的编码区。”
萧明哲把图拉近，反复看着那几行碱基符号。
“您的意思是，这段多出来的序列，是后来加上去的？”
周悬从抽屉里拿出一支铅笔，在报告空白处画了一条断开的线。
“不是加上去的。原始的PHAS-03前体，在这里有个天然的酶切位点，序列会在这里断开，形成两个功能域。”
他在断点旁边添了一小段线条。
“但你看这个样本，这个酶切位点消失了，序列被人工连接成了一段。连接处有明显的碱基重叠和优化痕迹。”
萧明哲盯着这几笔简单的示意图，脸色变了。
“这是基因编辑？”
周悬把铅笔放下。
“CRISPR，或者更传统的连接酶法，都有可能。重点不是手法。重点是，为什么一个从边境转来的肝衰竭患者体内，会存在一段经过人工修饰的、与
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